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視網(wǎng)膜色素變性

發(fā)布時間:2011/12/21 18:31

視網(wǎng)膜色素變性(retinitis?pigmentosa?,RP),是一組以進行性感光細胞及色素上皮功能喪失為共同表現(xiàn)的遺傳性視網(wǎng)膜變性性疾病。本病是一種致盲性眼病,患病率大約為1/3000-1/5000,估計全世界人口中有150萬人罹患此病。?
????該病常于兒童或少年早期時發(fā)病,至青春期時癥狀加重,視野逐漸收縮,到中年或老年,黃斑受累致中心視力減退,嚴重者可失明。也有少數(shù)患者發(fā)病甚晚,但絕大多數(shù)在30歲以前發(fā)病。通常均為雙眼發(fā)病。極少數(shù)病例為單眼或雙眼對稱地局限于1-2個象限發(fā)病。有的患者還伴有近視、后極性白內(nèi)障或青光眼。也可伴有其他器官的疾病或成為一周身綜合征的表現(xiàn)之一。?
【遺傳方式】?
????可包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳。第一種多見,年輕時就出現(xiàn)視力下降和夜盲。常染色體顯性遺傳占20%,發(fā)病較晚,損害較輕。性連鎖遺傳不到10%,但發(fā)病早,損害重。但是個體間的表現(xiàn)差異較大。?
【癥狀】??
????夜盲是最早期的癥狀,多出現(xiàn)在青春期,以后緩慢發(fā)生視野縮小,晚期形成管狀視野。視力一般早期正常,即使晚期出現(xiàn)管狀視野,還可保持良好的中心視力。晚期視錐細胞密度下降是病人中心視力下降的主要因素。合并黃斑病變時,視力可嚴重下降。?
【體格檢查】?
????典型的眼底表現(xiàn)主要為:視神經(jīng)盤顏色蠟黃、視網(wǎng)膜血管狹窄和骨細胞樣色素散布,稱為視網(wǎng)膜色素變性三聯(lián)癥。最典型的是視網(wǎng)膜色素上皮脫色素、萎縮和遷移。色素沉著首先出現(xiàn)在赤道部,位于視網(wǎng)膜血管上,排列像“骨細胞”,多在血管旁聚集,逐漸向眼底周邊擴展,極周邊部和黃斑部可不出現(xiàn)色素,黃斑中心凹反光可不見。進展期的視網(wǎng)膜色素變性約60%病例有萎縮性黃斑病變。另外還出現(xiàn)黃斑囊樣變性、黃斑板層裂孔,黃斑前膜、不同程度的視網(wǎng)膜前膜及視神經(jīng)盤玻璃疣等改變。?
????后極部白內(nèi)障是最常見的眼部并發(fā)癥。一般發(fā)生在晚期,晶體混濁呈星形,位于后極囊下皮質(zhì)內(nèi),進展緩慢。但由于視野縮小,白內(nèi)障又接近眼節(jié)點,故對視力影響較大。部分患者可早期即有晶體后囊混濁,偶有報道自發(fā)性晶體脫位者??刹l(fā)青光眼,多為開角型。近視及散光也較常見。?
????玻璃體改變有玻璃體后脫離、玻璃體濃縮變性,以及玻璃體內(nèi)細塵樣色素顆粒懸浮,偶見玻璃體囊腫。?
????其它,還有圓錐角膜等。?
【分類】?
分為:?
一、典型性視網(wǎng)膜色素變性??絕大多數(shù)屬于這種。?
二、非典型性視網(wǎng)膜色素變性??包括中心性和旁中心性視網(wǎng)膜色素變性、扇形視網(wǎng)膜色素變性、單側(cè)視網(wǎng)膜色素變性、無色素型視網(wǎng)膜色素變性、白點狀視網(wǎng)膜色素變性、Bietti結(jié)晶樣視網(wǎng)膜色素變性、Leber先天性黑曚等。?
【儀器檢查】?
1、視野?早期典型的視野改變?yōu)榄h(huán)形暗點,隨病情發(fā)展至晚期為管狀視野。?
2、ERG??ERG異常改變比自覺癥狀和眼底可見的改變出現(xiàn)早。表現(xiàn)為潛伏期延長或振幅進行性降低,直至熄滅,b波消失是本病的典型征象。?
3、FFA(熒光血管造影)??與視網(wǎng)膜色素上皮功能異常相對應(yīng)的,表現(xiàn)為色素斑塊處遮擋熒光,色素脫失處窗樣缺損,屏障失代償處滲漏等。晚期顯示脈絡(luò)膜血管萎縮。?
4、暗適應(yīng)及色覺檢查??亦是早期診斷的敏感指標。?
【治療】?
一、遺傳咨詢,健康教育。?
二、配鏡矯正屈光不正。?
三、營養(yǎng)素及抗氧化劑,如維生素A、E,神經(jīng)營養(yǎng)藥物如維生素B等?
四、生活保健方面:注意避光,戴太陽鏡(最好加有紅外線濾過屏);避免精神和體力的過度緊張。?
五、并發(fā)癥的處理:白內(nèi)障明顯時,對視功能進行評估后可行白內(nèi)障手術(shù)治療。黃斑囊樣水腫,也可對癥處理。?
六、手術(shù)治療??目前針對視網(wǎng)膜色素變性的手術(shù)治療尚在研究實驗當中,療效尚不完全確定。?
七、每年定期隨診,復查眼底、視野和電生理等。


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