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史偉云/謝立信/周慶軍團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)
hESC/hiPSCs來源角膜內(nèi)皮前體細(xì)胞聯(lián)合
尼克酰胺治療角膜內(nèi)皮功能失代償?shù)男滤悸?/span>
角膜內(nèi)皮通過屏障和泵功能維持角膜透明。成人角膜內(nèi)皮細(xì)胞增殖能力有限,當(dāng)密度低于臨界值時,會發(fā)生內(nèi)皮功能失代償,導(dǎo)致角膜水腫、疼痛,甚至致盲。角膜移植是目前主要的臨床治療方案,但我國角膜供體匱乏,嚴(yán)重限制了患者復(fù)明。
山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬眼科研究所史偉云、謝立信、周慶軍團(tuán)隊(duì)長期致力于應(yīng)用胚胎干細(xì)胞或誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hESC/hiPSCs)來源細(xì)胞治療角膜內(nèi)皮功能失代償?shù)幕A(chǔ)研究。2022年1月4日,研究成果在"Journal of Clinical Investigation(IF:14.808)"雜志發(fā)表,題目為《Long-term corneal recovery by simultaneous delivery of hPSC-derived corneal endothelial precursors and nicotinamide》。
該文首次通過常規(guī)動物與大動物模型驗(yàn)證了hESC/hiPSCs來源角膜內(nèi)皮前體細(xì)胞聯(lián)合尼克酰胺治療角膜內(nèi)皮失代償?shù)陌踩院陀行?,證明尼克酰胺可通過抑制移植細(xì)胞衰老和內(nèi)皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化,從而促進(jìn)移植細(xì)胞的體內(nèi)功能成熟,并進(jìn)一步闡明移植細(xì)胞在不同動物模型發(fā)揮長期功能的不同機(jī)制,為角膜內(nèi)皮失代償?shù)闹委熖峁┬碌乃悸泛头桨浮?/strong>該研究是在山東第一醫(yī)科大學(xué)學(xué)術(shù)提升計劃、國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃、泰山學(xué)者計劃等項(xiàng)目支持下完成。
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